1.溶酶體(tǐ)的發現

1949年，比利時布魯塞爾細胞病理學院科學家deDuve将大(dà)鼠肝組織勻漿，對各種細胞器進行分(fēn)離(lí)，以期找出與糖代謝的酶有關的細胞器，根據實驗結果推測細胞中(zhōng)還存在一(yī)種新的細胞器。1955年，de Duve與Novikof合作，首次用電(diàn)子顯微鏡觀察到這種細胞器，1956年被定名爲溶酶體(tǐ)。他和他的同事——電(diàn)子顯微鏡專家克洛德和帕拉迪分(fēn)享了1974年諾貝爾生(shēng)理學或醫學獎。

2.溶酶體(tǐ)的結構

至今隻在動物(wù)細胞中(zhōng)發現溶酶體(tǐ)，溶酶體(tǐ)（lysosome）爲細胞漿内由單層脂蛋白(bái)膜包繞的内含一(yī)系列酸性水解酶的小(xiǎo)體(tǐ)。它是一(yī)種由單層膜包被的囊狀結構，且是一(yī)種動态結構。在不同類型細胞中(zhōng)，溶酶體(tǐ)的形态、大(dà)小(xiǎo)不同。一(yī)般呈圓形小(xiǎo)泡，直徑爲0.25~0.8μm,内含多種多樣的酸性水解酶，可分(fēn)解各種外(wài)源或内源的大(dà)分(fēn)子物(wù)質。因而溶酶體(tǐ)被比喻爲細胞内的“酶倉庫”“消化系統”。

3.溶酶體(tǐ)的分(fēn)類和形成

溶酶體(tǐ)的形成是一(yī)個相當複雜(zá)的過程。一(yī)般認爲，溶酶體(tǐ)裏的酶是經粗面内質網上的核糖體(tǐ)合成後運輸到高爾基體(tǐ)的，在此經過加工(gōng)、分(fēn)揀與濃縮，被覆外(wài)膜，形成囊泡，然後離(lí)開(kāi)高爾基複合體(tǐ)，此時隻含水解酶而不含被催化的底物(wù)，稱爲初級溶酶體(tǐ)。初級溶酶體(tǐ)與細胞内的胞内體(tǐ)、吞噬體(tǐ)和自噬體(tǐ)融合形成複合物(wù)，溶酶體(tǐ)中(zhōng)的酸性水解酶發揮作用，将胞内體(tǐ)和吞噬體(tǐ)等逐步消化，此時的溶酶體(tǐ)不僅含有水解酶，而且含有大(dà)量被催化的底物(wù)，是一(yī)種正在進行消化作用的溶酶體(tǐ)，被稱爲次級溶酶體(tǐ)。次級溶酶體(tǐ)内的消化作用完成後，酶的活力變得很弱甚至喪失，僅留有未消化的殘渣，稱爲殘餘體(tǐ)。

目前已發現溶酶體(tǐ)中(zhōng)的酸性水解酶有60餘種，包括水解蛋白(bái)質、糖類、脂類等物(wù)質的酶。例如，酸性磷酸脂酶、組織蛋白(bái)酶、核糖核酸酶、透明質酸酶、磷酸轉移酶、β-半乳糖苷酶、芳香基硫酸脂酶A和B等。大(dà)多數溶酶體(tǐ)裏的酶是糖蛋白(bái)，但也有例外(wài)，如鼠肝細胞和腎細胞溶酶體(tǐ)裏的酶大(dà)部分(fēn)是脂蛋白(bái)。

4.2來源 

溶酶體(tǐ)中(zhōng)的酶與分(fēn)泌蛋白(bái)的形成類似，都是由附着在内質網上的核糖體(tǐ)中(zhōng)合成不成熟的酶，然後在信号肽的引導下(xià)進入粗面内質網，經初步加工(gōng)連接一(yī)些糖基團，如葡萄糖、甘露糖和N-乙酰葡萄糖胺等，内質網通過形成囊泡将這些較成熟的酶轉運至高爾基體(tǐ)，經高爾基體(tǐ)的再加工(gōng)，如将N-乙酰葡萄糖胺殘基移接到甘露糖殘基上等，形成成熟的酶。 

4.3特點 

溶酶體(tǐ)的膜蛋白(bái)多爲糖蛋白(bái)，溶酶體(tǐ)膜内表面帶負電(diàn)荷，所以有助于溶酶體(tǐ)中(zhōng)的酶保持遊離(lí)狀态，這對行使正常功能和防止細胞自身被消化有着重要意義；

5.1細胞内消化 

5.2自溶作用（細胞凋亡） 

5.3自體(tǐ)吞噬

清除細胞中(zhōng)無用的大(dà)分(fēn)子、衰老的細胞器等。許多生(shēng)物(wù)大(dà)分(fēn)子的半衰期隻有幾小(xiǎo)時至幾天，例如肝細胞中(zhōng)線粒體(tǐ)的平均壽命爲10d左右，這就需要溶酶體(tǐ)将其吞噬消化。 

5.4防禦作用

所有白(bái)細胞均含有溶酶體(tǐ)性質的顆粒，能消滅入侵的微生(shēng)物(wù)，如吞噬細胞可吞入病原體(tǐ)，在溶酶體(tǐ)中(zhōng)将病原體(tǐ)進行處理、殺死或降解。然而，也有一(yī)些病源菌（例如，麻風杆菌、結核杆菌等）能耐受溶酶體(tǐ)酶的作用，因而能在巨噬細胞内存活。 

5.5參與分(fēn)泌過程的調節

5.6形成精子的頂體(tǐ)